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        醫生介紹
        嚴匡華,男,主任醫師、教授、碩士研究生導師,現任河南大學第一附屬醫院血液科主任?! ”本┽t科大學(現北京大學醫學部)內科血液學碩士、中國醫學科學院中國協和醫科大學血液學研究所血液病醫院(現中國醫學科學院清華大學北京協和醫學院血液學研究所血液病醫院)內科血液學博士、美國國家衛生研究院(NIH)臨床中心博士后研究員訪問學者??梢哉f,有此等中美頂級醫學教育背景者目前在世界上也沒有幾個?! ∩瞄L各種血液病的個體化中西醫結合綜合診治,兼通兒童血液病,精通西醫和中醫兩套迥異的醫學體系,醫學知識廣博而精專,臨床經驗豐富,醫術精湛,對病情變化具有預見性。臨床-科研-臨床-科研經歷過幾個循環,摸爬滾打近三十年。除了西醫“辨病”以外,能中醫“辨證”、開中藥處方,這在當今中國西醫界并不多見。態度和藹,視患者如親人。自己行醫的座右銘是“診對病、治好病才是硬道理”;理想是“不為良相,當為良醫”“大醫精誠,厚德載物”?! ≡诒本?、天津多家著名“三甲”大醫院和美國國家衛生研究院(NIH)臨床中心(免費為全美疑難病癥患者進行臨床試驗)闖蕩二十年,如今潛心踏實地在河南大學第一附屬醫院創業。目前河南大學第一附屬醫院具備一定的病房規模,已經形成了中西醫結合診治血液病、造血干細胞移植和免疫細胞治療惡性血液病、以及骨髓增生異常綜合征的綜合診治三大特色,病源除來自河南省外,還有遠自湖南、安徽、江西、湖北、浙江、江蘇、廣東、新疆、北京、山西等全國各地的病友,獲得了病患家屬的一致好評?! ≡谥袊翰W界有廣深的知名度和影響力。曾接受《保健時報》、《長江日報》、《湖北日報》、《現代健康報》、《武漢晚報》、《楚天金報》、《長江商報》、《武漢晨報》、《老年文匯報》、《楚天都市報》等多家平面媒體和《武漢電視臺》、《湖北衛視》、《湖北經視》等多家電視臺的學術采訪和報道,以及在電視臺介紹“白血病”、“再生障礙性貧血”、“特發性血小板減少性紫癜”和“過敏性紫癜”等血液病知識。已發表各類論文二十余篇,在國內甚至在國際上首次研究了一種罕見的慢性髓系白血病分子亞型——p190慢性髓系白血??;在國內首次研究了急性髓系白血病細胞衍生的樹突狀細胞;在國內首次研究了白細胞介素-1受體拮抗劑(IL-1RA)的抗白血病作用。榮獲2項國家科技成果。參編國家級出版社出版的專著3部:1.著名血液學專家張之南、郝玉書、趙永強、王建祥主編的由人民衛生出版社于2011年出版的《血液病學》(第2版);2.著名血液學專家郝玉書、王建祥、肖志堅主編的由上??萍汲霭嫔缬?006出版的《白細胞疾病基礎理論與臨床實踐》(第1版);3.中國工程院院士陸道培主編的由中華醫學音像電子出版社于2002出版的《中國內科腫瘤學研究進展》(第1版)。主譯《湖北省中山醫院六十周年(1951-2011)院慶紀念畫冊》(中譯英)?! W術任職和社會兼職:中華醫學會系列雜志、核心期刊《白血病·淋巴瘤》編委(中國工程院院士陳賽娟任總編)。第十二屆中國抗癌協會全國淋巴瘤學術大會學術委員會委員。中華醫學會《中華臨床醫師雜志(電子版)》審稿專家和中國醫學科學院《中國現代醫生》雜志審稿專家。第八屆全國難治性白血病學術研討會、第四屆全國難治性淋巴瘤學術研討會、第四屆全國多發性骨髓瘤學術研討會、第五屆鐘山國際MDS學術研討會學術委員會委員。2013海峽兩岸血液腫瘤高峰論壇暨第九屆全國難治性白血病學術研討會、第五屆全國難治性淋巴瘤學術研討會、第五屆全國多發性骨髓瘤學術研討會學術委員會委員。中華醫學生物免疫學會首屆理事會理事。世紀聞康(北京)科技發展有限公司醫學專家顧問。河南省老年學會血液學專業委員會常委。河南省醫學會血液病學分會第六屆委員會委員。河南省抗癌協會淋巴瘤專業委員會第五屆委員會委員。河南省預防接種異常反應鑒定專家庫成員。開封市抗癌協會第五屆理事會理事。開封市醫學會血液腫瘤專業委員會常委?! ∧壳罢谔剿鞲螑盒匝翰〉娜履J?。
        醫生擅長
        各種血液淋巴系統疾病的個體化中西醫結合綜合診治以及造血干細胞移植和細胞治療,包括 一. 紅細胞疾?。焊鞣N貧血,如缺鐵性貧血(IDA)、巨幼細胞貧血(MA)、惡性貧血(PA)、再生障礙性貧血(AA)、純紅細胞再生障礙性貧血(PRCA),各種溶血性貧血(HA)如自身免疫性溶血性貧血(AIHA)包括溫抗體型AIHA(WAIHA)和冷凝集素?。–AD)及陣發性冷性血紅蛋白尿(PCH)等、陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)、地中海貧血、異常血紅蛋白病、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥如蠶豆病、丙酮酸激酶缺乏癥(PKD)、遺傳性球形紅細胞增多癥(HS)、遺傳性橢圓形紅細胞增多癥(HE)等,紅細胞增多癥如真性紅細胞增多癥(PV)、特發性紅細胞增多癥(IE)、繼發性紅細胞增多癥(SE)、相對性紅細胞增多癥(RE)、高原紅細胞增多癥(HAPC)和原發性家族性先天性紅細胞增多癥(PFCP)等,高鐵血紅蛋白(MHb)血癥,硫化血紅蛋白(SHb)血癥,卟啉病,先天性轉鐵蛋白缺乏癥(CAT)等。 二. 白細胞疾?。喊准毎麥p少癥、粒細胞缺乏癥、各類急慢性白血病、骨髓增生異常綜合征(MDS)、骨髓增殖性腫
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