張俊平

首都醫科大學三博腦科醫院神經腫瘤化療中心主任 ? 主任醫師、碩士生導師 ? 腫瘤學博士 ? 神經腫瘤化療博士后 ? 哈佛大學Dana-Farber腫瘤中心神經腫瘤化療訪問學者 ? 獲2016首都優秀青年醫生獎 ? 北京抗癌協會神經腫瘤專委會青年委員會主任委員 ? 北京抗癌協會神經腫瘤專委會秘書兼常務委員 ? 中國抗癌協會神經腫瘤專業委員會 常務委員 ? 中國醫師協會膠質瘤專業委員會 委員 自2004年開始專業從事神經腫瘤化療，專注神經腫瘤化療15年，診療近兩萬例次，是國內早期專業從事神經腫瘤化療的醫生，診療經驗豐富。在腦膠質瘤臨床個體化化療及分子靶向治療研究方向上承擔科研課題7項，發表論文20余篇，為6部專著撰/譯稿。 教育及工作經歷： 1998年畢業于河南醫科大學臨床醫學系本科，2004年獲浙江大學腫瘤(內科)學博士學位。 2004年8月至2006年8月于中山大學附屬腫瘤醫院進行神經腫瘤化療博士后臨床研究工作。 2006年9月至首都醫科大學三博腦科醫院開展神經腫瘤化療工作，2009年6月至今任首都醫科大學三博腦科醫院神經腫瘤化療中心主任。 2011年10月至2012年12月獲美國神經腫瘤協會國際項目fellowship資助(5萬美元)，赴美國哈佛大學Dana-Farber腫瘤中心訪問學者一年，師從美國著名神經腫瘤化療專家Patrick Yung Wen(歷任美國神經腫瘤學會主席、Neuro-Oncology雜志主編)，輪轉了Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer Center的成人神經腫瘤化療科，及Dana-Farber/Boston Children’s Cancer Center的兒童神經腫瘤化療科，系統學習了美國成人及兒童腦腫瘤臨床化療的先進經驗，并在導師指導下重點培訓了如何設計和實施新藥的臨床試驗。 臨床主要研究工作： 1、成人膠質瘤： 研究方向為：1)分子病理指導的惡性膠質瘤臨床個體化化療及分子靶向藥物治療。 2)指示膠質瘤化療敏感標志物及耐藥機制研究。 臨床常規開展MGMT啟動子甲基化、EGFR擴增、BRAF突變等檢測，依據分子特征不同對病人進行個體化的治療策略。 對播散復發膠質母細胞瘤開展重組人血管內皮抑素聯合細胞毒藥物治療的臨床療效及療效預測生物標志研究，取得良好臨床效果。 目前在研的項目還有阿帕替尼治療MGMT非甲基化新診斷膠質母細胞瘤的多中心臨床研究，阿帕替尼治療復發高級別膠質瘤臨床研究，PD1單抗免疫治療聯合血管靶向藥物治療復發膠質母細胞瘤的研究，貝伐珠單抗治療膠質瘤的合適治療劑量與治療效應研究等，為難治性膠質瘤探索有效臨床化療方案，以及為臨床合理用藥提供指導。 2、原發中樞神經系統淋巴瘤： 原發中樞神經系統淋巴瘤是有可能爭取臨床治愈的腫瘤，除規范開展大劑量甲氨蝶呤(≥3g/每平方米體表面積，分為誘導期、鞏固期、維持期)為主的聯合化療外，對復發、不能耐受大劑量甲氨蝶呤及頑固耐藥的患者開展挽救化療研究(PD1單抗的免疫治療臨床試驗)。 3、兒童腦腫瘤： 兒童低級別膠質瘤、兒童彌漫中線膠質瘤、髓母細胞瘤、生殖細胞腫瘤、中樞神經系統胚胎性腫瘤等原發惡性腦腫瘤，具有與成人腦腫瘤不同的特點。 需根據年齡、組織學類型、分子特征、不同危險度(標危、高危)、初治/復發、腫瘤標志物等給予分層治療，以爭取最大治療效果及盡可能避免近期和遠期不良反應。目前在研的項目有改良CV方案治療兒童低級別膠質瘤的臨床研究，并即將開展針對復發髓母細胞瘤、彌漫中線膠質瘤的研究。 行業任職： 中國抗癌協會神經腫瘤專業委員會常務委員 北京抗癌協會神經腫瘤專委會秘書兼常務委員 北京抗癌協會神經腫瘤專委會青年委員會主任委員 中國醫師協會腦膠質瘤專業委員會委員 首都醫科大學腫瘤學系系務委員會委員 北京腫瘤學會神經腫瘤專業委員會委員 北京醫學會放射腫瘤學分會中樞神經系統腫瘤學組副組長、常務委員 科研教學： 在分子病理指導的惡性腦膠質瘤臨床個體化化療及分子靶向藥物治療方面有深入研究，在國內外發表論文20余篇。主持及完成廣東省自然科學基金、衛生部膠質瘤專項子課題、中國抗癌協會神經腫瘤研究項目重點課題、首都醫科大學基礎-臨床科研基金、北京市教委等多項科研課題。為《中國腫瘤醫師臨床實踐指南叢書——神經系統腫瘤》、《惡性膠質瘤治療新技術及進展》、《Brain Tumor》等多本專著撰寫及翻譯神經腫瘤化療章節書稿。聯合培養碩士研究生2名，帶教進修醫生5名。擔任首都醫科大學研究生課程《神經系統疾病鑒別診斷學》的教學工作。定期舉辦神經腫瘤化療講習班及參加所在單位主辦的各類繼續教育項目，培訓神經系統腫瘤的綜合治療策略。

腦膠質瘤、原發中樞神經系統淋巴瘤、髓母細胞瘤、生殖細胞腫瘤、中樞神經系統胚胎性腫瘤、脈絡叢乳頭狀癌、惡性腦膜瘤、松果體實質細胞腫瘤等原發惡性神經系統腫瘤的化療及惡性腦腫瘤多學科綜合治療策略制定。尤其在分子病理指導的惡性膠質瘤臨床個體化化療及分子靶向藥物治療方面有深入研究。針對難治性膠質瘤，如成人復發膠質母細胞瘤、難以全切的兒童視路膠質瘤、兒童腦干膠質瘤開展多項新藥治療的臨床試驗。